La piel me duele todos los días: menor con ictiosis en Nogales

Efraín tiene 15 años, vive con ictiosis laminar desde su nacimiento, una enfermedad genética que provoca resequedad extrema y lesiones en la piel.

En Nogales, se han identificado al menos 24 casos, principalmente en la comunidad de El Campanario, enfermedad que tiene más de 50 años de permanencia en la comunidad.

La ictiosis no es contagiosa, pero el rechazo social es un gran desafío para quienes la padecen y esto lo sabe Efraín, quien señala: "Hay niños que no quieren jugar conmigo porque creen que se pega".



Especialistas han señalado que la enfermedad requiere atención médica constante, pero el acceso a tratamientos es limitado. En respuesta, el Ayuntamiento de Nogales realizó una jornada de visibilización y atención integral para pacientes con ictiosis.

La presidenta del DIF Municipal, Tirza de la Cruz Cruz, subrayó la importancia de erradicar los estigmas y anunció acciones de acompañamiento médico y campañas de sensibilización en escuelas.

La visibilización es un paso importante para dejar atrás el aislamiento y avanzar hacia una atención digna y con mayor comprensión social, consideró.