Andrea Arredondo Pérez, madre de Noel un menor de edad que sufre de amiloidosis, pidió que las personas puedan apoyarla participando en las actividades que se realizan para recaudar dinero para atender necesidades de su hijo tras sufrir esta enfermedad la cual es muy poco común en el país, así como las de otros niños con cáncer.
En rueda de prensa resaltó que la amiloidosis es la acumulación de proteínas amiloide en el corazón, riñones, hígado, entre otros órganos. Esta proteína es anormal y generalmente se produce en la médula ósea, pero puede depositarse en cualquier órgano o tejido.
La afligida madre, quien apuntó que luchará con su hijo siempre, comentó que tienen previsto realizar una cena - baile el próximo 8 de octubre en el Salón Casablanca.
Apuntó que esta enfermedad que padece su hijo es rara, requiere quimioterapia para ir frenando el mal, aunque reconoció que no se cura. "Yo tengo el mismo diagnóstico que mi niño y su hermana igual. Mi hijo Noel empezó a presentar situaciones de salud, mi embarazo fue complicado.
Con el tiempo comenzó a presentar diferentes situaciones, a los 6 años se le inflamó el cerebro, pasan los años y ahora diagnosticado con biopsias tiene 5 meses y está corroborado el diagnóstico de amiloidosis y ya empezó la quimioterapia. Hace un mes y medio se le colocó el marcapasos porque se había deteriorado en el nivel cardíaco".
Indicó que su hijo es ahorita el único caso de amiloidosis pediátrico en el país y es que esta es una enfermedad muy rara, han habido otros casos, pero ya murieron los pacientes. "Nos han comentado que no tiene cura, esto va ir siendo degenerativo".
Para aquellos interesados en esta actividad o que quieran donar algo a este adolescente, así como a otros niños con cáncer que requieren ayuda se pueden comunicar al 5533829837.