Recaudan fondos para tratamiento en el extranjero de niña con Síndrome de Lenox

Con apenas dos años de edad Ángela Koral padece la mutación de Síndrome de West a Síndrome de Lenox, una enfermedad que uno de cada 5 mil niños padece y los gastos son elevados, ya que siendo derechohabiente del ISSSTE esta institución no puede brindarle la atención que requiere y su única esperanza es acudir con un especialista en Ecuador, por lo que su familia pide apoyo para recaudar fondos para pagar el tratamiento, cuyo costo asciende a los 240 mil pesos.

María de Lourdes García Mora es maestra de educación primaria y su centro de trabajo es distante a su lugar de origen, el salario que percibe apenas le permite la manutención de sus tres hijos y ahora con los gastos para el tratamiento de Ángela tuvo que buscar otra forma de ingresos, con la venta de cosméticos.

Sin embargo, esto resultó insuficiente al conocer el ultimo diagnóstico médico sobre el estado de salud de la pequeña de dos años y cinco meses, con mutación de Síndrome de West a Síndrome de Lenox.



Desde su nacimiento, su crecimiento era normal; no obstante, a los siete meses de edad la pequeña comenzó a reportar una extraña risa que su familia no consideró normal. Eran sus primeras convulsiones epilépticas y hasta ahora no han podido ser erradicadas, ya que con este tipo de Síndrome corre el riesgo de perder las habilidades adquiridas para su desarrollo motriz.

Fue atendida inicialmente en el ISSSTE, por ser derechohabiente, pero la atención fue incorrecta; asi lo considera María de Lourdes, ya que no había mejoría y decidió solicitar servicios privados. Lamentablemente la atención que su hija requiere está en el extranjero, pues en Ecuador contactó a un médico especialista en estos síndromes y que con el apoyo de la nanotecnología puede regenerar células para el desarrollo de Ángela.

La economía de la familia de la niña está desgastada, ante los gastos que ha ocasionado buscar su recuperación, porque de no atenderla puede perder la vida muy pronto.



María de Lourdes y su familia recaudan dinero conla venta de antojitos, artículos viejos, rifas, boteo o loterías, para ello cuentan con una página de Facebook “Todos por Ángela”, en la cual quien desee apoyar podrá conocer las distintas formas para reunir la cantidad suficiente para que se inicie el tratamiento, estimado en 240 mil pesos, incluidos los gastos de traslado.

En tanto, se espera que para el desarrollo de su motricidad pueda ser aceptada en el Centro de Rehabilitación Infantil Teletón (CRIT) Veracruz, donde se estima que entre 3 a 6 meses tengan respuesta para su ingreso, ya que las terapias de rehabilitación son parte de las indicaciones que se deben seguir para su progreso.